Spetsiaalsete ravimvormide in vitro ravimi vabanemise testimine

Juhendab lugejaid in vitro ravimite vabastamise meetodite õiges kasutamises, et hinnata spetsiaalsete ravimvormide toimivust.

Viimase kümnendi jooksul on ravimite vabanemise testimise rakendusala laienenud mitmesugustele uudsetele/spetsiaalsetele ravimvormidele. Selliste ravimvormide in vivo käitumise ennustamiseks tuleb in vitro testimismeetodite kavandamisel ja arendamisel arvesse võtta mitmesuguseid aspekte, sealhulgas ravimvormi kavandamist ning tingimusi manustamiskohas ja ravimi vabanemise kohas. See ainulaadne raamat on esimene, mis käsitleb spetsiaalsete ravimvormide in vitro vabanemise testimise valdkonda ühes köites. Rahvusvahelise ekspertide meeskonna panusega raamat tutvustab spetsiaalsete ravimvormide toimivuse hindamiseks mõeldud in vitro ravimite vabanemise metoodikate kasutamise tipptaset ja kirjeldab igaühe jaoks vajalikke erinevaid tehnikaid.

Spetsiaalsete ravimvormide in vitro ravimi vabanemise testimine hõlmab järgmiste ravimite in vitro vabanemise testimist: lipiidipõhised suukaudsed ravimvormid; näritavad suukaudsed ravimpreparaadid; süstitavad preparaadid; ravimit elueerivad stendid; inhalatsioonitooted; transdermaalsed ravimvormid; paiksed ravimvormid; vaginaalsed ja rektaalsed manustamissüsteemid ning oftalmoloogilised ravimid. Raamat lõpeb regulatiivsete aspektide ülevaatega.

• Hõlmab nii suukaudseid kui ka mitte-suukaudseid ravimvorme
• Kirjeldab in vitro ravimite vabanemise testimise kehtivaid regulatiivseid tingimusi
• Sisaldab lugupeetud lahustuvustestide ekspertide panust maailmas

Spetsiaalsete ravimvormide in vitro ravimivabastuse testimine leiab koha igaühe raamaturiiulites, kes töötab spetsiaalsete ravimvormide, lahustuvustestide, ravimite formuleerimise ja manustamise, farmaatsia ja regulatiivsete küsimustega.